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  • Hipo
    y sonoro de la glotis abertura entre las cuerdas vocales que controla el flujo de aire a los pulmones El hipo puede producirse cuando un estímulo activa los nervios que contraen el diafragma Los nervios involucrados pueden ser los que entran y salen del diafragma ya que la contracción de este músculo es responsable de cada respiración o bien puede tratarse de los nervios que inervan el área del cerebro que controla la respiración Los ataques de hipo son por lo general inofensivos se inician de forma súbita sin una causa aparente y suelen remitir de un modo espontáneo al cabo de varios segundos o minutos A veces la ingesta de alimentos o líquidos calientes o irritantes desencadenan un episodio de hipo Otras causas de hipo menos frecuentes pero más graves son la irritación del diafragma por una pulmonía la cirugía del tórax o estómago o bien sustancias tóxicas en la sangre como las que aparecen cuando una persona tiene insuficiencia renal En raras ocasiones el hipo es consecuencia de un tumor cerebral o de un ictus que interfieren con el centro de la respiración del cerebro Estos trastornos graves pueden producir crisis prolongadas de hipo y muy difíciles de controlar Tratamiento Se han utilizado muchos remedios caseros para curar el hipo los cuales se basan en el hecho de que el hipo remite habitualmente cuando el anhídrido carbónico se acumula en la sangre Dado que al contener la respiración aumenta la concentración de anhídrido carbónico en sangre la mayoría de las formas de curar el hipo se basa en este procedimiento Respirando dentro de una bolsa de papel también se elevan los valores de anhídrido carbónico La deglución rápida de agua pan duro o hielo picado puede ser útil para reducir el hipo porque estimula el nervio vago que

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  • Síndrome de Tourette
    tics vocales y espasmos respiratorios repentinos Los tics vocales pueden iniciarse en forma de gruñidos o emisión de una especie de ladridos que luego evolucionan hasta la pronunciación de palabras groseras de forma compulsiva e involuntaria Causas El síndrome de Tourette es un trastorno hereditario que presenta una prevalencia tres veces mayor en los varones que en las mujeres Se desconoce su causa pero se cree que es consecuencia de una anormalidad de la dopamina u otros neurotransmisores cerebrales sustancias utilizadas por las neuronas para comunicarse entre sí Síntomas y diagnóstico Muchas personas tienen tics simples como el parpadeo repetitivo Éstos son hábitos nerviosos y desaparecen con el tiempo Sin embargo los tics del síndrome de Tourette son mucho más complejos Un niño afectado por este síndrome puede mover repetidas veces la cabeza de lado a lado parpadear abrir la boca y estirar el cuello Los tics más complejos consisten en dar golpes y patadas emitir gruñidos y bufidos y tararear Las personas con este síndrome pueden proferir obscenidades sin causa aparente con frecuencia en medio de una conversación y en cuanto oyen una palabra la repiten ecolalia Algunos llegan a suprimir algún tic pero les resulta difícil y otros tienen problemas para controlarlos especialmente en momentos de estrés emocional Las personas con el síndrome de Tourette suelen pasar un mal rato durante las situaciones sociales En el pasado se las evitaba aislándolas o incluso creyendo que estaban poseídas por el demonio Muchos de los afectados manifiestan conductas impulsivas agresivas y autodestructivas y es frecuente que los niños tengan dificultades de aprendizaje Se desconoce qué es lo que desencadena estas conductas es decir si se deben al propio síndrome o al gran estrés que produce vivir con este trastorno Tratamiento El diagnóstico precoz puede ayudar a los padres a comprender

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  • Enfermedad de Huntington
    suele iniciarse en la edad media de la vida Se caracteriza por sacudidas ocasionales o movimientos espásticos y por una pérdida gradual de neuronas evolucionando progresivamente a estados de corea atetosis y deterioro mental Dado que la enfermedad de Huntington es un trastorno autosómico dominante los hijos de las personas afectadas tienen el 50 por ciento de probabilidades de desarrollarla Sin embargo es difícil determinar la edad exacta en que se produce porque la enfermedad aparece de forma insidiosa Los síntomas suelen manifestarse entre los 35 y los 40 años de edad Síntomas y diagnóstico Durante las fases iniciales de la enfermedad de Huntington las personas afectadas pueden mezclar de forma espontánea los movimientos intencionados con los anormales por lo que estos últimos pueden pasar desapercibidos Con el tiempo los movimientos se hacen más obvios y finalmente los movimientos anormales se manifiestan en todo el cuerpo dificultando la deglución y el vestirse Incluso el hecho de quedarse quieto al estar sentado se vuelve casi imposible Mediante la tomografía computadorizada TC pueden observarse ciertos cambios característicos en el cerebro Al principio los cambios mentales producidos por la enfermedad de Huntington son sutiles pero las personas afectadas se vuelven progresivamente irritables y excitables y pierden el interés en sus actividades habituales Más adelante pueden presentar un comportamiento irresponsable y a menudo deambular sin rumbo Pueden perder el control sobre sus impulsos e incurrir en la promiscuidad y con el tiempo acaban perdiendo la memoria y la capacidad del pensamiento racional pudiendo manifestar una depresión grave con intentos de suicidio En las fases avanzadas de la enfermedad se deterioran casi todas las funciones y por ello se hace necesaria la asistencia médica a tiempo completo o los cuidados del paciente en el hogar por parte de enfermeras La muerte suele producirse al cabo

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  • Distonía
    suele controlar rápidamente el episodio Síntomas El calambre del escribiente puede ser una forma de distonía El síntoma puede consistir en un calambre involuntario y real de la mano mientras se escribe pero puede también manifestarse como un deterioro de la escritura o una incapacidad para sostener el bolígrafo en el lugar del calambre A veces el calambre del escribiente es el único síntoma de la distonía Sin embargo el 50 por ciento de las personas que lo padecen desarrollan temblor en uno o ambos brazos y algunas manifiestan distonía generalizada con afectación de todo el cuerpo Algunas distonías son progresivas los movimientos se hacen más evidentes con el tiempo Las contracturas musculares intensas pueden forzar que el cuello y brazos adopten posturas extrañas e incómodas Los jugadores de golf que sufren espasmos musculares en realidad pueden tener distonía Igualmente los músicos afectados de extraños espasmos en las manos y los brazos lo cual les impide interpretar pueden también tener distonía Tipos de distonía En la distonía de torsión idiopática de causa desconocida los episodios se inician entre los 6 y los 12 años de edad Al principio los síntomas pueden ser tan leves como el calambre del escribiente y la distonía generalmente ocurre en un pie o una pierna Puede limitarse al tronco o a una extremidad pero en ocasiones afecta a todo el cuerpo e incluso puede obligar al niño a estar confinado en una silla de ruedas Cuando esta distonía de torsión idiopática se inicia en la edad adulta generalmente comienza en los músculos de la cara o de los brazos y no suele progresar a otras partes del cuerpo El blefarospasmo es un tipo de distonía que consiste en un parpadeo involuntario y repetitivo que obliga al párpado a cerrarse En ocasiones se afecta sólo primero

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  • Enfermedad de Parkinson
    como un temblor de la mano cuando está en reposo El temblor es máximo en reposo disminuye con el movimiento voluntario de la mano y desaparece durante el sueño El temblor leve y rítmico se intensifica con la tensión emocional o el cansancio Aunque el temblor aparece en una mano al final puede pasar a la otra y afectar a brazos y piernas Pueden afectarse también la mandíbula la lengua la frente y los párpados El temblor no constituye el primer síntoma en un tercio de las personas con la enfermedad de Parkinson en otras se hace menos notorio a medida que la enfermedad progresa y muchos nunca llegan a manifestar temblor La dificultad para iniciar el movimiento es particularmente importante y la rigidez muscular dificulta aún más la movilidad Cuando el antebrazo es flexionado o extendido por otra persona se puede percibir rigidez y una especie de chirrido La rigidez e inmovilidad pueden contribuir a producir dolores musculares y sensación de cansancio La combinación de todos estos síntomas causa muchas dificultades El deterioro en el control de la musculatura de las manos provoca dificultad creciente para las actividades diarias como abrocharse los botones de la camisa o atarse los cordones A la persona con enfermedad de Parkinson le supone un esfuerzo dar un paso y la marcha a menudo es a pasos cortos arrastrando los pies y sin el compás del balanceo habitual de los brazos Al iniciar la marcha algunas personas experimentan dificultades para detenerse o girar El paso puede acelerarse inadvertidamente lo que obliga a la persona a desarrollar una carrera corta para evitar la caída La postura se encorva y le es difícil mantener el equilibrio lo que ocasiona una tendencia a caer hacia delante o hacia atrás Las facciones son menos expresivas debido a la inmovilidad de los músculos de la cara responsables de la expresión A veces esta falta de expresión se confunde con una depresión aunque muchas personas con enfermedad de Parkinson se vuelven efectivamente depresivas Con el tiempo la cara adquiere una mirada perdida con la boca abierta y una disminución del parpadeo Es frecuente que estas personas babeen o se atraganten como consecuencia de la rigidez muscular en la cara y en la garganta lo que dificulta la deglución Los pacientes de enfermedad de Parkinson suelen hablar susurrando con voz monótona y pueden tartamudear debido a la dificultad que tienen para expresar sus pensamientos La mayoría mantiene una inteligencia normal pero muchos desarrollan demencia Tratamiento En el abordaje terapéutico de la enfermedad de Parkinson pueden utilizarse una amplia variedad de fármacos incluyendo levodopa bromocriptina pergolida selegilina anticolinérgicos benzotropina o trihexifenidila antihistamínicos antidepresivos propranolol y amantadina Ninguno de estos fármacos cura la enfermedad ni suprime su evolución pero sí facilitan el movimiento y durante años pueden llevar a cabo una vida funcionalmente activa En el cerebro la levodopa se convierte en dopamina Este fármaco reduce el temblor y la rigidez muscular y mejora el movimiento La administración de levodopa en personas con

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  • Parálisis supranuclear progresiva
    Parálisis supranuclear progresiva Síndrome de Shy Drager Trastornos de la coordinación Parálisis supranuclear progresiva La parálisis supranuclear progresiva es un trastorno menos frecuente que la enfermedad de Parkinson que causa rigidez muscular imposibilidad de mover los ojos y debilidad de la musculatura de la garganta La parálisis supranuclear progresiva suele iniciarse en la edad media de la vida con una incapacidad para mover los ojos hacia arriba Igual que sucede

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  • Síndrome de Shy-Drager
    Mapa del sitio Politica de privacidad Aviso de privacidad Términos y condiciones de uso Farmacovigilancia Menu Trastornos del movimiento Temblor Calambre muscular Mioclonías Hipo Síndrome de Tourette Corea y atetosis Enfermedad de Huntington Distonía Enfermedad de Parkinson Parálisis supranuclear progresiva Síndrome de Shy Drager Trastornos de la coordinación Síndrome de Shy Drager El síndrome de Shy Drager es un trastorno de causa desconocida en el que se produce una degeneración de muchas áreas del sistema nervioso El síndrome de Shy Drager también denominado hipotensión ortostática idiopática en muchos aspectos se parece a la enfermedad de Parkinson Sin embargo también produce disfunción y deterioro del sistema nervioso autónomo que regula la presión arterial la frecuencia cardíaca la secreción glandular y el enfoque de los ojos Cuando la persona se incorpora se produce una hipotensión alarmante acompañada de una disminución del sudor las lágrimas y la saliva la visión disminuye resulta difícil orinar es frecuente el estreñimiento y aparecen trastornos del movimiento semejantes a los de la enfermedad de Parkinson La degeneración del cerebelo suele causar incoordinación El tratamiento del síndrome de Shy Drager es el mismo que para a la enfermedad de Parkinson pero incluye además el fármaco fludrocortisona para elevar

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  • Trastornos de la coordinación
    Tourette Corea y atetosis Enfermedad de Huntington Distonía Enfermedad de Parkinson Parálisis supranuclear progresiva Síndrome de Shy Drager Trastornos de la coordinación Trastornos de la coordinación El cerebelo es la parte del cerebro que coordina las secuencias de los movimientos también controla el equilibrio y la postura El abuso prolongado de las bebidas alcohólicas es la causa más frecuente de lesiones en el cerebelo Otras causas son el ictus los tumores ciertas enfermedades como la esclerosis múltiple ciertas sustancias químicas y la desnutrición También pueden lesionar el cerebelo algunos trastornos congénitos infrecuentes como la ataxia de Friedreich y la ataxia telangiectasia Las alteraciones del cerebelo pueden producir varios tipos de incoordinación Las personas con dismetría son incapaces de controlar la uniformidad y la precisión de los movimientos del cuerpo Por ejemplo al tratar de alcanzar un objeto la persona con dismetría puede llevar la mano más allá del mismo Las personas con ataxia no pueden controlar la posición de sus extremidades ni su postura por lo que se tambalean y realizan movimientos amplios y en zigzag con los brazos La incoordinación de los músculos del habla produce disartria que condiciona un lenguaje ininteligible y una fluctuación incontrolada del volumen de

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