archive-cr.com » CR » M » MSD.CO.CR

Total: 1157

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Coartación de la aorta
    Síndrome de Down Síndromes de deleción Síndrome de Turner Síndrome de triple X Síndrome de Klinefelter Síndrome XYY Síndrome del cromosoma X frágil Coartación de la aorta La coartación de la aorta es un estrechamiento de la misma que en general se produce en el punto donde el conducto arterial ductus arteriosus se une a la aorta y ésta gira para descender hacia la parte inferior del pecho y llegar al abdomen Conducto arterioso persistente La aorta es la gran arteria que transporta sangre oxigenada desde el corazón hacia todo el cuerpo La coartación reduce el flujo sanguíneo en la mitad inferior del cuerpo y en consecuencia el pulso y la presión arterial son más bajos de lo normal en las piernas y suelen ser más altos en los brazos En la mayoría de los niños la coartación no causa problemas Algunos tienen dolor de cabeza o hemorragias nasales debido a la hipertensión en los brazos y dolor en las piernas durante la práctica de ejercicio a causa de la baja presión en las piernas si bien la mayoría de los casos no presenta síntomas La mayor parte de los niños con coartación también tiene una válvula aórtica anormal que sólo cuenta con dos valvas en lugar de las tres normales La coartación se detecta durante una exploración física en función de determinados cambios en el pulso y en la presión arterial el diagnóstico se confirma mediante radiografías un electrocardiograma y un ecocardiograma Este defecto debe repararse quirúrgicamente en los primeros años de la infancia para disminuir la sobrecarga del ventrículo izquierdo que debe bombear con más fuerza de lo normal para propulsar sangre hacia la aorta estrecha así como para evitar problemas como la hipertensión en el futuro La operación suele realizarse cuando el niño está en edad preescolar

    Original URL path: http://consumidores.msd.co.cr/manual-merck/023-problemas-salud-infancia/254-anomalias-congenitas/coartacion-de-la-aorta.xhtml (2015-08-18)
    Open archived version from archive

  • Transposición de las grandes arterias
    Anomalías de la cadera las piernas y los pies Extremidad ausente Osteogénesis imperfecta Artrogriposis múltiple congénita Anomalías de los músculos Defectos del cerebro y de la médula espinal Defectos del cerebro Espina bífida Defectos de los ojos Defectos de los riñones y de las vías urinarias Defectos de los riñones y de los uréteres Defectos de la vejiga Defectos de la uretra Estados intersexuales Alteraciones cromosómicas Síndrome de Down Síndromes de deleción Síndrome de Turner Síndrome de triple X Síndrome de Klinefelter Síndrome XYY Síndrome del cromosoma X frágil Transposición de las grandes arterias La transposición de las grandes arterias es una inversión en las conexiones normales de la aorta y la arteria pulmonar con el corazón Normalmente la arteria pulmonar transporta sangre desprovista de oxígeno desde el ventrículo derecho hasta los pulmones y la aorta transporta sangre oxigenada desde el ventrículo izquierdo al resto del cuerpo Con la transposición de las grandes arterias la sangre desprovista de oxígeno que regresa del cuerpo fluye desde el ventrículo derecho hacia la aorta que transporta esa sangre sin oxígeno de nuevo hacia el cuerpo sin pasar por los pulmones El bebé tiene mucha sangre oxigenada pero ésta vuelve a circular por los pulmones en lugar de ir hacia el resto del cuerpo Los bebés con este defecto pueden sobrevivir muy poco después de nacer Si viven un cierto tiempo es gracias a que existe un pequeño orificio entre los ventrículos derecho e izquierdo foramen oval que normalmente está presente al nacer Este orificio permite que una pequeña cantidad de sangre oxigenada proveniente de los pulmones pase de la aurícula derecha a la aurícula izquierda y luego del ventrículo derecho a la aorta suministrando suficiente cantidad de oxígeno al cuerpo como para mantener vivo al bebé El diagnóstico suele realizarse inmediatamente después del

    Original URL path: http://consumidores.msd.co.cr/manual-merck/023-problemas-salud-infancia/254-anomalias-congenitas/transposicion-de-las-grandes-arterias.xhtml (2015-08-18)
    Open archived version from archive

  • Síndrome del ventrículo izquierdo subdesarrollado
    arterial persistente Estenosis de la válvula aórtica Estenosis de la válvula pulmonar Coartación de la aorta Transposición de las grandes arterias Síndrome del ventrículo izquierdo subdesarrollado Tetralogía de Fallot Defectos gastrointestinales Atresia esofágica Atresia y fístula esofágicas Hernia diafragmática Enfermedad de Hirschsprung Onfalocele Atresia anal Atresia biliar Defectos de los huesos y de los músculos Anomalías faciales Anomalías de la columna vertebral Anomalías de la cadera las piernas y los pies Extremidad ausente Osteogénesis imperfecta Artrogriposis múltiple congénita Anomalías de los músculos Defectos del cerebro y de la médula espinal Defectos del cerebro Espina bífida Defectos de los ojos Defectos de los riñones y de las vías urinarias Defectos de los riñones y de los uréteres Defectos de la vejiga Defectos de la uretra Estados intersexuales Alteraciones cromosómicas Síndrome de Down Síndromes de deleción Síndrome de Turner Síndrome de triple X Síndrome de Klinefelter Síndrome XYY Síndrome del cromosoma X frágil Síndrome del ventrículo izquierdo subdesarrollado Esta enfermedad también recibe el nombre de síndrome del corazón izquierdo hipoplásico La principal función del ventrículo izquierdo es bombear sangre hacia el cuerpo Cuando las cavidades y las válvulas de ese lado del corazón están gravemente subdesarrolladas o ausentes no es posible mantener

    Original URL path: http://consumidores.msd.co.cr/manual-merck/023-problemas-salud-infancia/254-anomalias-congenitas/sindrome-del-ventriculo-izquierdo-subdesarrollado.xhtml (2015-08-18)
    Open archived version from archive

  • Tetralogía de Fallot
    Artrogriposis múltiple congénita Anomalías de los músculos Defectos del cerebro y de la médula espinal Defectos del cerebro Espina bífida Defectos de los ojos Defectos de los riñones y de las vías urinarias Defectos de los riñones y de los uréteres Defectos de la vejiga Defectos de la uretra Estados intersexuales Alteraciones cromosómicas Síndrome de Down Síndromes de deleción Síndrome de Turner Síndrome de triple X Síndrome de Klinefelter Síndrome XYY Síndrome del cromosoma X frágil Tetralogía de Fallot La tetralogía de Fallot es una combinación de anomalías cardíacas que abarcan un defecto importante en el tabique ventricular un nacimiento anormal de la aorta que permite que la sangre desprovista de oxígeno fluya directamente desde el ventrículo derecho hacia ella un estrechamiento del orificio de salida del lado derecho del corazón y un aumento del grosor de la pared del ventrículo derecho Tetralogía de Fallot Los bebés con tetralogía de Fallot suelen tener un soplo cardíaco que se oye en el momento del nacimiento o poco tiempo después Tienen un color azulado condición llamada cianosis porque la sangre que circula por el cuerpo no está suficientemente oxigenada Esto sucede porque el estrecho pasaje de la salida del ventrículo derecho restringe el paso de la sangre hacia los pulmones y la sangre azulada desprovista de oxígeno que se encuentra en él atraviesa el tabique defectuoso pasa hacia el ventrículo izquierdo y entra en la aorta para comenzar a circular por el cuerpo Algunos bebés se mantienen estables con un grado leve de cianosis motivo por el cual es posible reparar sus defectos en los años siguientes Otros presentan síntomas más graves que interfieren en su normal crecimiento y desarrollo Estos niños pueden sufrir empeoramientos súbitos ataques en los que la cianosis empeora de repente en respuesta a ciertas actividades como llorar

    Original URL path: http://consumidores.msd.co.cr/manual-merck/023-problemas-salud-infancia/254-anomalias-congenitas/tetralogia-de-fallot.xhtml (2015-08-18)
    Open archived version from archive

  • Defectos gastrointestinales
    de privacidad Términos y condiciones de uso Farmacovigilancia Menu Anomalías congénitas Defectos del corazón Defectos en los tabiques auriculares y ventriculares Conducto arterial persistente Estenosis de la válvula aórtica Estenosis de la válvula pulmonar Coartación de la aorta Transposición de las grandes arterias Síndrome del ventrículo izquierdo subdesarrollado Tetralogía de Fallot Defectos gastrointestinales Atresia esofágica Atresia y fístula esofágicas Hernia diafragmática Enfermedad de Hirschsprung Onfalocele Atresia anal Atresia biliar Defectos de los huesos y de los músculos Anomalías faciales Anomalías de la columna vertebral Anomalías de la cadera las piernas y los pies Extremidad ausente Osteogénesis imperfecta Artrogriposis múltiple congénita Anomalías de los músculos Defectos del cerebro y de la médula espinal Defectos del cerebro Espina bífida Defectos de los ojos Defectos de los riñones y de las vías urinarias Defectos de los riñones y de los uréteres Defectos de la vejiga Defectos de la uretra Estados intersexuales Alteraciones cromosómicas Síndrome de Down Síndromes de deleción Síndrome de Turner Síndrome de triple X Síndrome de Klinefelter Síndrome XYY Síndrome del cromosoma X frágil Defectos gastrointestinales En cualquier parte del tracto gastrointestinal pueden producirse defectos congénitos el esófago el estómago el intestino delgado el intestino grueso el recto o el ano

    Original URL path: http://consumidores.msd.co.cr/manual-merck/023-problemas-salud-infancia/254-anomalias-congenitas/defectos-gastrointestinales.xhtml (2015-08-18)
    Open archived version from archive

  • Atresia esofágica
    Atresia anal Atresia biliar Defectos de los huesos y de los músculos Anomalías faciales Anomalías de la columna vertebral Anomalías de la cadera las piernas y los pies Extremidad ausente Osteogénesis imperfecta Artrogriposis múltiple congénita Anomalías de los músculos Defectos del cerebro y de la médula espinal Defectos del cerebro Espina bífida Defectos de los ojos Defectos de los riñones y de las vías urinarias Defectos de los riñones y de los uréteres Defectos de la vejiga Defectos de la uretra Estados intersexuales Alteraciones cromosómicas Síndrome de Down Síndromes de deleción Síndrome de Turner Síndrome de triple X Síndrome de Klinefelter Síndrome XYY Síndrome del cromosoma X frágil Atresia esofágica La atresia esofágica es el desarrollo incompleto del esófago En la atresia esofágica el esófago no se conecta con el estómago como debería sino que éste se estrecha o acaba en un callejón sin salida La mayoría de los recién nacidos con atresia esofágica también presenta una fístula traqueoesofágica una conexión anormal entre el esófago y la tráquea En la mayoría de los casos un recién nacido con atresia esofágica tiene gran cantidad de saliva tose cuando intenta tragar y está cianótico tiene la piel de color azulado La fístula

    Original URL path: http://consumidores.msd.co.cr/manual-merck/023-problemas-salud-infancia/254-anomalias-congenitas/atresia-esofagica.xhtml (2015-08-18)
    Open archived version from archive

  • Atresia y fístula esofágicas
    Mapa del sitio Politica de privacidad Aviso de privacidad Términos y condiciones de uso Farmacovigilancia Menu Anomalías congénitas Defectos del corazón Defectos en los tabiques auriculares y ventriculares Conducto arterial persistente Estenosis de la válvula aórtica Estenosis de la válvula pulmonar Coartación de la aorta Transposición de las grandes arterias Síndrome del ventrículo izquierdo subdesarrollado Tetralogía de Fallot Defectos gastrointestinales Atresia esofágica Atresia y fístula esofágicas Hernia diafragmática Enfermedad de Hirschsprung Onfalocele Atresia anal Atresia biliar Defectos de los huesos y de los músculos Anomalías faciales Anomalías de la columna vertebral Anomalías de la cadera las piernas y los pies Extremidad ausente Osteogénesis imperfecta Artrogriposis múltiple congénita Anomalías de los músculos Defectos del cerebro y de la médula espinal Defectos del cerebro Espina bífida Defectos de los ojos Defectos de los riñones y de las vías urinarias Defectos de los riñones y de los uréteres Defectos de la vejiga Defectos de la uretra Estados intersexuales Alteraciones cromosómicas Síndrome de Down Síndromes de deleción Síndrome de Turner Síndrome de triple X Síndrome de Klinefelter Síndrome XYY Síndrome del cromosoma X frágil Atresia y fístula esofágicas En la atresia del esófago éste se estrecha o se cierra como en un fondo de

    Original URL path: http://consumidores.msd.co.cr/manual-merck/023-problemas-salud-infancia/254-anomalias-congenitas/atresia-y-fistula-esofagicas.xhtml (2015-08-18)
    Open archived version from archive

  • Hernia diafragmática
    Atresia esofágica Atresia y fístula esofágicas Hernia diafragmática Enfermedad de Hirschsprung Onfalocele Atresia anal Atresia biliar Defectos de los huesos y de los músculos Anomalías faciales Anomalías de la columna vertebral Anomalías de la cadera las piernas y los pies Extremidad ausente Osteogénesis imperfecta Artrogriposis múltiple congénita Anomalías de los músculos Defectos del cerebro y de la médula espinal Defectos del cerebro Espina bífida Defectos de los ojos Defectos de los riñones y de las vías urinarias Defectos de los riñones y de los uréteres Defectos de la vejiga Defectos de la uretra Estados intersexuales Alteraciones cromosómicas Síndrome de Down Síndromes de deleción Síndrome de Turner Síndrome de triple X Síndrome de Klinefelter Síndrome XYY Síndrome del cromosoma X frágil Hernia diafragmática La hernia diafragmática es un defecto del diafragma que hace que algunos de los órganos abdominales protruyan hacia el interior del tórax La hernia diafragmática suele producirse en un lado del cuerpo con más frecuencia en el izquierdo El estómago parte del intestino e incluso el hígado y el bazo pueden protruir a través de la hernia Si la hernia es grande el desarrollo del pulmón del lado afectado suele ser incompleto Tras el parto mientras el recién

    Original URL path: http://consumidores.msd.co.cr/manual-merck/023-problemas-salud-infancia/254-anomalias-congenitas/hernia-diafragmatica.xhtml (2015-08-18)
    Open archived version from archive



  •