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  • Extremidad ausente
    Coartación de la aorta Transposición de las grandes arterias Síndrome del ventrículo izquierdo subdesarrollado Tetralogía de Fallot Defectos gastrointestinales Atresia esofágica Atresia y fístula esofágicas Hernia diafragmática Enfermedad de Hirschsprung Onfalocele Atresia anal Atresia biliar Defectos de los huesos y de los músculos Anomalías faciales Anomalías de la columna vertebral Anomalías de la cadera las piernas y los pies Extremidad ausente Osteogénesis imperfecta Artrogriposis múltiple congénita Anomalías de los músculos Defectos del cerebro y de la médula espinal Defectos del cerebro Espina bífida Defectos de los ojos Defectos de los riñones y de las vías urinarias Defectos de los riñones y de los uréteres Defectos de la vejiga Defectos de la uretra Estados intersexuales Alteraciones cromosómicas Síndrome de Down Síndromes de deleción Síndrome de Turner Síndrome de triple X Síndrome de Klinefelter Síndrome XYY Síndrome del cromosoma X frágil Extremidad ausente La extremidad ausente amputación congénita es un trastorno en el que falta alguna extremidad al nacer un brazo una pierna o bien parte de uno u otra A menudo se desconoce la causa La talidomida un fármaco utilizado por algunas mujeres embarazadas a finales de la década de los años 1 950 y comienzo de los años 1 960

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  • Osteogénesis imperfecta
    ventriculares Conducto arterial persistente Estenosis de la válvula aórtica Estenosis de la válvula pulmonar Coartación de la aorta Transposición de las grandes arterias Síndrome del ventrículo izquierdo subdesarrollado Tetralogía de Fallot Defectos gastrointestinales Atresia esofágica Atresia y fístula esofágicas Hernia diafragmática Enfermedad de Hirschsprung Onfalocele Atresia anal Atresia biliar Defectos de los huesos y de los músculos Anomalías faciales Anomalías de la columna vertebral Anomalías de la cadera las piernas y los pies Extremidad ausente Osteogénesis imperfecta Artrogriposis múltiple congénita Anomalías de los músculos Defectos del cerebro y de la médula espinal Defectos del cerebro Espina bífida Defectos de los ojos Defectos de los riñones y de las vías urinarias Defectos de los riñones y de los uréteres Defectos de la vejiga Defectos de la uretra Estados intersexuales Alteraciones cromosómicas Síndrome de Down Síndromes de deleción Síndrome de Turner Síndrome de triple X Síndrome de Klinefelter Síndrome XYY Síndrome del cromosoma X frágil Osteogénesis imperfecta La osteogénesis imperfecta es una enfermedad en la cual los huesos son anormalmente frágiles En la osteogénesis imperfecta los huesos se rompen con tanta facilidad que los bebés afectados suelen nacer con varios huesos rotos Durante el parto puede producirse un traumatismo en la cabeza

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  • Artrogriposis múltiple congénita
    de uso Farmacovigilancia Menu Anomalías congénitas Defectos del corazón Defectos en los tabiques auriculares y ventriculares Conducto arterial persistente Estenosis de la válvula aórtica Estenosis de la válvula pulmonar Coartación de la aorta Transposición de las grandes arterias Síndrome del ventrículo izquierdo subdesarrollado Tetralogía de Fallot Defectos gastrointestinales Atresia esofágica Atresia y fístula esofágicas Hernia diafragmática Enfermedad de Hirschsprung Onfalocele Atresia anal Atresia biliar Defectos de los huesos y de los músculos Anomalías faciales Anomalías de la columna vertebral Anomalías de la cadera las piernas y los pies Extremidad ausente Osteogénesis imperfecta Artrogriposis múltiple congénita Anomalías de los músculos Defectos del cerebro y de la médula espinal Defectos del cerebro Espina bífida Defectos de los ojos Defectos de los riñones y de las vías urinarias Defectos de los riñones y de los uréteres Defectos de la vejiga Defectos de la uretra Estados intersexuales Alteraciones cromosómicas Síndrome de Down Síndromes de deleción Síndrome de Turner Síndrome de triple X Síndrome de Klinefelter Síndrome XYY Síndrome del cromosoma X frágil Artrogriposis múltiple congénita La artrogriposis múltiple congénita es un trastorno en el que una o más articulaciones se fusionan y en consecuencia no pueden flexionarse Se desconoce la causa de este problema

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  • Anomalías de los músculos
    Conducto arterial persistente Estenosis de la válvula aórtica Estenosis de la válvula pulmonar Coartación de la aorta Transposición de las grandes arterias Síndrome del ventrículo izquierdo subdesarrollado Tetralogía de Fallot Defectos gastrointestinales Atresia esofágica Atresia y fístula esofágicas Hernia diafragmática Enfermedad de Hirschsprung Onfalocele Atresia anal Atresia biliar Defectos de los huesos y de los músculos Anomalías faciales Anomalías de la columna vertebral Anomalías de la cadera las piernas y los pies Extremidad ausente Osteogénesis imperfecta Artrogriposis múltiple congénita Anomalías de los músculos Defectos del cerebro y de la médula espinal Defectos del cerebro Espina bífida Defectos de los ojos Defectos de los riñones y de las vías urinarias Defectos de los riñones y de los uréteres Defectos de la vejiga Defectos de la uretra Estados intersexuales Alteraciones cromosómicas Síndrome de Down Síndromes de deleción Síndrome de Turner Síndrome de triple X Síndrome de Klinefelter Síndrome XYY Síndrome del cromosoma X frágil Anomalías de los músculos El pectoral mayor músculo del pecho puede estar formado sólo parcialmente o no haberse desarrollado en absoluto Este defecto puede ser un fenómeno aislado o bien acompañarse de anomalías en la mano Existe otro defecto muscular llamado síndrome del abdomen en forma de ciruela

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  • Defectos del cerebro y de la médula espinal
    Politica de privacidad Aviso de privacidad Términos y condiciones de uso Farmacovigilancia Menu Anomalías congénitas Defectos del corazón Defectos en los tabiques auriculares y ventriculares Conducto arterial persistente Estenosis de la válvula aórtica Estenosis de la válvula pulmonar Coartación de la aorta Transposición de las grandes arterias Síndrome del ventrículo izquierdo subdesarrollado Tetralogía de Fallot Defectos gastrointestinales Atresia esofágica Atresia y fístula esofágicas Hernia diafragmática Enfermedad de Hirschsprung Onfalocele Atresia anal Atresia biliar Defectos de los huesos y de los músculos Anomalías faciales Anomalías de la columna vertebral Anomalías de la cadera las piernas y los pies Extremidad ausente Osteogénesis imperfecta Artrogriposis múltiple congénita Anomalías de los músculos Defectos del cerebro y de la médula espinal Defectos del cerebro Espina bífida Defectos de los ojos Defectos de los riñones y de las vías urinarias Defectos de los riñones y de los uréteres Defectos de la vejiga Defectos de la uretra Estados intersexuales Alteraciones cromosómicas Síndrome de Down Síndromes de deleción Síndrome de Turner Síndrome de triple X Síndrome de Klinefelter Síndrome XYY Síndrome del cromosoma X frágil Defectos del cerebro y de la médula espinal El cerebro y la médula espinal pueden desarrollar imperfecciones mientras se están formando o después

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  • Defectos del cerebro
    Down Síndromes de deleción Síndrome de Turner Síndrome de triple X Síndrome de Klinefelter Síndrome XYY Síndrome del cromosoma X frágil Defectos del cerebro La anencefalia es una anomalía en la que falta la mayor parte del cerebro del bebé porque no se desarrolla Un bebé con anencefalia no puede sobrevivir nace muerto o bien muere a los pocos días La microcefalia es una anomalía en la que la cabeza es muy pequeña Los niños con microcefalia suelen sobrevivir pero tienden a tener retraso mental y carecen de coordinación muscular Algunos también sufren convulsiones El encefalocele es una situación en la cual el tejido cerebral sobresale por una parte defectuosa del cráneo La cirugía puede reparar este defecto El pronóstico suele ser bueno La porencefalia es una condición en la cual se forma un quiste o cavidad anormal en un hemisferio cerebral La porencefalia es una clara evidencia de que existe lesión cerebral y en general se asocia a anomalías de la función cerebral Sin embargo algunos niños tienen una inteligencia normal La hidrencefalia es una forma extrema de porencefalia en la que los hemisferios cerebrales faltan casi por completo Los niños con hidrencefalia no se desarrollan con normalidad y tienen un notable retraso mental La hidrocefalia líquido en el cerebro es el agrandamiento de los ventrículos que son los espacios normales del cerebro El líquido cefalorraquídeo se produce en los ventrículos y debe salir fuera del cerebro donde se absorbe y pasa a la sangre Cuando no puede salir la presión dentro del cerebro aumenta y se origina la hidrocefalia Muchos factores como una malformación congénita o una hemorragia cerebral pueden obstruir el drenaje y causar este trastorno En los niños mayores la causa suelen ser los tumores La hidrocefalia es la razón más frecuente por la que los

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  • Espina bífida
    Defectos de los ojos Defectos de los riñones y de las vías urinarias Defectos de los riñones y de los uréteres Defectos de la vejiga Defectos de la uretra Estados intersexuales Alteraciones cromosómicas Síndrome de Down Síndromes de deleción Síndrome de Turner Síndrome de triple X Síndrome de Klinefelter Síndrome XYY Síndrome del cromosoma X frágil Espina bífida Espina bífida La gravedad de la espina bífida puede ser variable En el tipo menos grave que también es el más común una o más vértebras no se forman normalmente pero la médula espinal y las capas de tejido meninges que la rodean no protruyen Sobre el defecto puede observarse un mechón de pelo una depresión o un área pigmentada En un meningocele un tipo más grave de espina bífida las meninges protruyen a través de las vértebras incompletamente formadas dando lugar a una protuberancia llena de líquido bajo la piel El tipo más grave es el mielocele por el que protruye la médula espinal el área afectada tiene el aspecto de carne viva y es probable que el bebé presente una grave discapacidad La espina bífida es una anomalía en la que parte de una o más vértebras no se desarrolla por completo dejando sin protección una porción de la médula espinal El riesgo de tener un bebé con espina bífida está estrechamente ligado a una deficiencia de folato ácido fólico en la dieta especialmente al comienzo del embarazo La forma grave de este defecto se produce en alrededor de 1 de cada 1 000 nacimientos en algunos países desarrollados Los síntomas varían según la gravedad de la afección de la médula espinal y de las raíces nerviosas Algunos niños tienen síntomas mínimos o incluso ninguno mientras que otros presentan debilidad o parálisis en todas las áreas que se encuentran por

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  • Defectos de los ojos
    pulmonar Coartación de la aorta Transposición de las grandes arterias Síndrome del ventrículo izquierdo subdesarrollado Tetralogía de Fallot Defectos gastrointestinales Atresia esofágica Atresia y fístula esofágicas Hernia diafragmática Enfermedad de Hirschsprung Onfalocele Atresia anal Atresia biliar Defectos de los huesos y de los músculos Anomalías faciales Anomalías de la columna vertebral Anomalías de la cadera las piernas y los pies Extremidad ausente Osteogénesis imperfecta Artrogriposis múltiple congénita Anomalías de los músculos Defectos del cerebro y de la médula espinal Defectos del cerebro Espina bífida Defectos de los ojos Defectos de los riñones y de las vías urinarias Defectos de los riñones y de los uréteres Defectos de la vejiga Defectos de la uretra Estados intersexuales Alteraciones cromosómicas Síndrome de Down Síndromes de deleción Síndrome de Turner Síndrome de triple X Síndrome de Klinefelter Síndrome XYY Síndrome del cromosoma X frágil Defectos de los ojos El glaucoma congénito es una rara enfermedad que eleva la presión dentro del globo ocular por lo general en ambos ojos Si no recibe tratamiento los globos oculares se agrandan y es casi seguro que el bebé quede completamente ciego La cirugía realizada poco después del nacimiento ofrece las máximas probabilidades de aliviar la presión dentro

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