archive-cr.com » CR » M » MSD.CO.CR

Total: 1157

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Osteopetrosis
    Enfermedad ósea de Köhler Osteopetrosis La osteopetrosis huesos de mármol es un trastorno hereditario que aumenta la densidad de los huesos y causa anomalías esqueléticas Algunas de las osteopetrosis causan una leve incapacidad otras son progresivas y mortales En algunos tipos no aparecen síntomas inmediatos manifestación tardía pero en otros éstos se inician ya en la infancia manifestación precoz La mayoría de los tipos de osteopetrosis no tiene tratamiento específico La cirugía puede ser necesaria para aliviar la alta presión cerebral causada por anomalías del cráneo Los orificios óseos a través de los cuales los nervios emergen del cráneo pueden crecer de manera excesiva comprimiendo los nervios en cuyo caso podría ser necesario intervenir quirúrgicamente para liberarlos Los dientes pueden desplazarse evitando el cierre apropiado de la boca maloclusión que se puede corregir con tratamiento ortodóncico La cara puede torcerse por el crecimiento excesivo de los huesos lo cual genera a veces problemas psicológicos Tipo de manifestación tardía Los síntomas aparecen en la niñez en la adolescencia o en la juventud La enfermedad de Albers Schönberg una forma leve del tipo de manifestación tardía puede ser asintomática Esta forma es relativamente frecuente en muchos países y en muchos grupos étnicos Habitualmente el esqueleto es normal al nacer pero la densidad ósea aumenta con la edad Se llega a menudo al diagnóstico por casualidad cuando se realiza una radiografía por alguna otra razón y se detecta una alta densidad ósea La apariencia facial la estructura corporal el grado de desarrollo intelectual y el tiempo de vida son normales y la salud en general es buena De vez en cuando la parálisis facial o la sordera pueden resultar de la compresión de un nervio debido al crecimiento óseo excesivo Puede desarrollarse además anemia leve Tipo de manifestación temprana La osteopetrosis sintomática precoz

    Original URL path: http://consumidores.msd.co.cr/manual-merck/023-problemas-salud-infancia/269-trastornos-musculosqueleticos/osteopetrosis.xhtml (2015-08-18)
    Open archived version from archive

  • Osteocondrosis
    Problemas del pie Trastornos inflamatorios Fiebre reumática Artritis reumatoide juvenil Trastornos hereditarios del tejido conectivo o de los huesos Síndrome de Ehlers Danlos Síndrome de Marfan Seudoexantema elástico Cutis laxa Mucopolisacaridosis Osteocondrodisplasias Osteopetrosis Osteocondrosis Enfermedad de Legg Calvé Perthes Enfermedad de Osgood Schlatter Enfermedad de Scheuermann Enfermedad ósea de Köhler Osteocondrosis Cifosis joroba La osteocondrosis es un grupo de enfermedades que afecta al centro de crecimiento de un hueso durante

    Original URL path: http://consumidores.msd.co.cr/manual-merck/023-problemas-salud-infancia/269-trastornos-musculosqueleticos/osteocondrosis.xhtml (2015-08-18)
    Open archived version from archive

  • Enfermedad de Legg-Calvé-Perthes
    del fémur Problemas de rodilla genu varo y genu valgo Problemas del pie Trastornos inflamatorios Fiebre reumática Artritis reumatoide juvenil Trastornos hereditarios del tejido conectivo o de los huesos Síndrome de Ehlers Danlos Síndrome de Marfan Seudoexantema elástico Cutis laxa Mucopolisacaridosis Osteocondrodisplasias Osteopetrosis Osteocondrosis Enfermedad de Legg Calvé Perthes Enfermedad de Osgood Schlatter Enfermedad de Scheuermann Enfermedad ósea de Köhler Enfermedad de Legg Calvé Perthes La enfermedad de Legg Calvé Perthes consiste en la destrucción del centro de crecimiento en el cuello del fémur Esta enfermedad afecta a uno de cada 1 000 a 5 000 niños de entre 5 y 10 años siendo más frecuente en los niños que en las niñas Habitualmente afecta sólo a una cadera Se debe al escaso suministro de sangre al cuello del fémur pero se desconoce la razón del mismo Los síntomas principales son dolor de la cadera y problemas al caminar La sintomatología es de inicio y progresión graduales Disminuye el movimiento articular y los músculos del muslo pueden atrofiarse por falta de uso En las radiografías la cabeza del fémur aparece aplastada al principio para luego tomar una apariencia fragmentada El tratamiento incluye reposo prolongado en cama tracción cabestrillos escayolas y

    Original URL path: http://consumidores.msd.co.cr/manual-merck/023-problemas-salud-infancia/269-trastornos-musculosqueleticos/enfermedad-de-legg-calve-perthes.xhtml (2015-08-18)
    Open archived version from archive

  • Enfermedad de Osgood-Schlatter
    rodilla genu varo y genu valgo Problemas del pie Trastornos inflamatorios Fiebre reumática Artritis reumatoide juvenil Trastornos hereditarios del tejido conectivo o de los huesos Síndrome de Ehlers Danlos Síndrome de Marfan Seudoexantema elástico Cutis laxa Mucopolisacaridosis Osteocondrodisplasias Osteopetrosis Osteocondrosis Enfermedad de Legg Calvé Perthes Enfermedad de Osgood Schlatter Enfermedad de Scheuermann Enfermedad ósea de Köhler Enfermedad de Osgood Schlatter La enfermedad de Osgood Schlatter es una inflamación de los huesos y cartílagos en la parte superior de la tibia Esta enfermedad se desarrolla entre los 10 y 15 años con más frecuencia en varones Se considera que la causa es una lesión que ocurre cuando el tendón de la rótula tendón rotular tira con exceso sobre su punto de inserción en la parte superior de la tibia Este punto de inserción se denomina nódulo tibial La enfermedad habitualmente afecta sólo a una tibia Los síntomas principales son dolor e inflamación en la parte superior de la tibia donde se inserta el tendón de la rótula La fragmentación de esta área de la tibia puede percibirse realizando radiografías de la rodilla El único tratamiento requerido es aliviar el dolor con analgésicos abstenerse de practicar deportes o ejercicios enérgicos especialmente el

    Original URL path: http://consumidores.msd.co.cr/manual-merck/023-problemas-salud-infancia/269-trastornos-musculosqueleticos/enfermedad-de-osgood-Schlatter.xhtml (2015-08-18)
    Open archived version from archive

  • Enfermedad de Scheuermann
    de rodilla genu varo y genu valgo Problemas del pie Trastornos inflamatorios Fiebre reumática Artritis reumatoide juvenil Trastornos hereditarios del tejido conectivo o de los huesos Síndrome de Ehlers Danlos Síndrome de Marfan Seudoexantema elástico Cutis laxa Mucopolisacaridosis Osteocondrodisplasias Osteopetrosis Osteocondrosis Enfermedad de Legg Calvé Perthes Enfermedad de Osgood Schlatter Enfermedad de Scheuermann Enfermedad ósea de Köhler Enfermedad de Scheuermann La enfermedad de Scheuermann es relativamente frecuente y causa dolor de espalda y jorobas cifosis por cambios en las vértebras La enfermedad se inicia en la adolescencia y con más frecuencia en los varones La enfermedad de Scheuermann probablemente no es una afección aislada sino un grupo de enfermedades similares No se conocen las causas A menudo se diagnostican casos leves en el transcurso de controles sistemáticos de niños en edad escolar con el fin de encontrar defectos de la columna vertebral Los síntomas habitualmente incluyen hombros redondeados dolor lumbar leve y persistente La curva superior es mayor que la normal La enfermedad puede continuar durante mucho tiempo a menudo por espacio de varios años pero frecuentemente es leve La columna vertebral puede permanecer ligeramente desalineada una vez que los síntomas desaparecen Los casos leves no progresivos pueden tratarse mediante

    Original URL path: http://consumidores.msd.co.cr/manual-merck/023-problemas-salud-infancia/269-trastornos-musculosqueleticos/enfermedad-de-scheuermann.xhtml (2015-08-18)
    Open archived version from archive

  • Enfermedad ósea de Köhler
    privacidad Términos y condiciones de uso Farmacovigilancia Menu Trastornos musculosqueléticos Algunos problemas esqueléticos frecuentes Escoliosis Problemas del hueso ilíaco y del fémur Problemas de rodilla genu varo y genu valgo Problemas del pie Trastornos inflamatorios Fiebre reumática Artritis reumatoide juvenil Trastornos hereditarios del tejido conectivo o de los huesos Síndrome de Ehlers Danlos Síndrome de Marfan Seudoexantema elástico Cutis laxa Mucopolisacaridosis Osteocondrodisplasias Osteopetrosis Osteocondrosis Enfermedad de Legg Calvé Perthes Enfermedad de Osgood Schlatter Enfermedad de Scheuermann Enfermedad ósea de Köhler Enfermedad ósea de Köhler La enfermedad ósea de Köhler es una forma rara de inflamación de huesos y cartílagos osteocondritis que afecta a uno de los huesos pequeños hueso navicular del pie La enfermedad afecta a los niños la mayoría habitualmente varones entre los 3 y los 5 años El pie se inflama y duele sobre todo por el lado interno del arco El peso sobre el pie y el caminar aumentan el dolor La claudicación cojera es frecuente La enfermedad tiende a durar varios meses pero raramente más de dos años Tomar analgésicos y evitar el sobrepeso alivian los síntomas Utilizar durante varias semanas una escayola por debajo de la rodilla permite caminar y ofrece un buen apoyo bajo

    Original URL path: http://consumidores.msd.co.cr/manual-merck/023-problemas-salud-infancia/269-trastornos-musculosqueleticos/enfermedad-osea-de-Kohler.xhtml (2015-08-18)
    Open archived version from archive

  • Intoxicación por paracetamol (acetaminofén)
    en grandes cantidades puede lesionar el hígado de tal forma que éste pierde la capacidad de convertir los fármacos en derivados inocuos En consecuencia se pueden producir sustancias tóxicas que pueden dañar gravemente el hígado La intoxicación por paracetamol raramente es mortal en los niños que no han alcanzado la pubertad por razones que no acaban de entenderse Los niños mayores de 12 años al igual que los adultos corren el riesgo de padecer una lesión hepática por sobredosis Síntomas Los síntomas de una sobredosis de paracetamol aparecen en cuatro estadios Estadio 1 primeras horas se presentan escasos síntomas o casi ninguno incluso en el caso de haber ingerido altas dosis El intoxicado no parece estar enfermo Estadio 2 después de las primeras 24 horas las náuseas y los vómitos son frecuentes Los análisis revelan un mal funcionamiento hepático Estadio 3 de 3 a 5 días después los vómitos continúan Los análisis revelan que el hígado casi no funciona Aparecen síntomas de insuficiencia hepática Estadio 4 5 días después el intoxicado se recupera o muere de insuficiencia hepática Tratamiento Se debe llamar al centro de intoxicaciones para determinar si se requiere tratamiento En caso necesario el tratamiento de urgencia puede comenzar en casa Al niño se le puede administrar inmediatamente jarabe de ipecacuana que provoca vómitos y vacía el estómago En el departamento de urgencias se puede colocar una sonda en el estómago a través de la nariz sonda nasogástrica para lavarlo con agua Se puede suministrar carbón activado a través de esta sonda para absorber todo el paracetamol que quede antes de que pueda pasar a la sangre Los valores de paracetamol en sangre se miden entre las 4 y las 6 horas posteriores a la ingestión y puede que sea necesaria otra medición posterior Si el niño ha

    Original URL path: http://consumidores.msd.co.cr/manual-merck/023-problemas-salud-infancia/275-intoxicaciones/intoxicacion-por-paracetamol.xhtml (2015-08-18)
    Open archived version from archive

  • Intoxicación por aspirina
    de algunas enfermedades específicas como la artritis reumatoide juvenil La dosis excesiva de aspirina salicilismo es una causa frecuente de intoxicación accidental a pesar de que las leyes en algunos países exigen cierres de seguridad en todos los envases que contienen aspirina y limitan el contenido de un frasco de aspirina infantil a unos pocos comprimidos Los niños que han tenido fiebre o que ya estaban tomando aspirina presentan un riesgo mayor La intoxicación es más grave en un niño que haya estado tomando grandes dosis de aspirina durante varios días La forma más tóxica de salicilato es el aceite de gaulteria metilsalicilato Cualquier exposición al metilsalicilato un componente de productos como linimentos y soluciones usadas en vaporizadores es potencialmente mortal en los niños pequeños Un bebé puede morir con menos de una cucharada de metilsalicilato puro Síntomas Los primeros síntomas de una sobredosis de aspirina son náuseas y vómitos seguidos de una respiración acelerada hiperactividad aumento de la temperatura y a veces convulsiones El niño sufre rápidamente de somnolencia respira con dificultad y experimenta un colapso Los valores altos de aspirina en sangre aumentan en gran medida la emisión de orina lo cual puede causar deshidratación grave sobre todo en los muy pequeños Diagnóstico y tratamiento Si un niño es expuesto al metilsalicilato debe telefonearse de inmediato a un centro de tratamiento de intoxicaciones para recibir instrucciones La aspirina puede ser detectada en la orina o en la sangre mediante unas tiras de papel tratadas químicamente Se puede recurrir a una muestra de sangre para medir el valor preciso Estos análisis se repiten para controlar el efecto del tratamiento El estómago debe ser vaciado lo antes posible pero incluso hasta 6 u 8 horas después de que el niño haya ingerido aspirina el lavado gástrico puede ser útil A

    Original URL path: http://consumidores.msd.co.cr/manual-merck/023-problemas-salud-infancia/275-intoxicaciones/intoxicacion-por-aspirina.xhtml (2015-08-18)
    Open archived version from archive